TAMIFLU 12 mg/ml, poudre pour suspension buvable (60673318)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 g de poudre à reconstituer
> oséltamivir : 30 mg
  . Sous forme de : oséltamivir (phosphate d') 39,4 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 06/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 20/06/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

359 963-5 ou 34009 359 963 5 0
1 flacon(s) en verre brun de 30 g avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) pour administration orale, avec gobelet(s) doseur(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2012

Infos de sécurité sanitaire (48 résultats)

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