TAMIFLU 12 mg/ml, poudre pour suspension buvable (60673318)
Composition en substances actives
poudre composition pour 1 g de poudre à reconstituer > oséltamivir : 30 mg . Sous forme de : oséltamivir (phosphate d') 39,4 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ROCHE REGISTRATION GMBH depuis le 06/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 20/06/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
359 963-5 ou 34009 359 963 5 0
1 flacon(s) en verre brun de 30 g avec fermeture de sécurité enfant avec seringue(s) pour administration orale, avec gobelet(s) doseur(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2012