MOLSIDOMINE Zentiva 2 mg, comprimé sécable (60693694)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> molsidomine : 2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 25/05/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

562 040-5 ou 34009 562 040 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 465-0 ou 34009 367 465 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/08/2019

367 466-7 ou 34009 367 466 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/08/2019

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