NABUCOX 1 g, comprimé dispersible (60774655)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nabumétone : 1000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Laboratoires EXPANSCIENCE depuis le 13/08/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 30/04/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

332 715-0 ou 34009 332 715 0 3
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

332 716-7 ou 34009 332 716 7 1
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s) ( abrogée le 23/05/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

332 717-3 ou 34009 332 717 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/10/1999

346 501-8 ou 34009 346 501 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/10/1999

Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)

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