LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion (60779773)
Composition en substances actives
solution composition pour un flacon de 1,2 ml > alemtuzumab : 12 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GENZYME THERAPEUTICS LTD depuis le 12/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 12/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
585 673-4 ou 34009 585 673 4 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/02/2020