LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion (60779773)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon de 1,2 ml
> alemtuzumab : 12 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GENZYME THERAPEUTICS LTD depuis le 12/09/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 12/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

585 673-4 ou 34009 585 673 4 6
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/02/2020

Infos de sécurité sanitaire (35 résultats)

Focus

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