Alemtuzumab - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments

Vaccins

Substances actives	Alemtuzumab
Nom(s) du ou des médicament(s) concerné(s)	LEMTRADA 12 mg, solution à diluer pour perfusion
Génériques disponibles	Non
Mesures additionnelles de réduction du risque validées par l’ANSM et diffusées par le(s) laboratoire(s) exploitant(s) le(s) médicament(s)	Guide pour les professionnels (12/02/2021) (655 ko) de santé et guide pour les patients (12/02/2021) (553 ko) : décrivent les principaux risques associés à l’utilisation de Lemtrada. Check-list à destination du neurologue (12/02/2021) (150 ko) avec les messages clés pour la prescription. Carte patient (12/02/2021) (131 ko)pour informer tout professionnel de santé intervenant dans la prise en charge du patient, que celui-ci est traité par Lemtrada et rappeler les principaux risques.
Base publique du médicament	Données BDPM
Date de mise à jour	12/02/2021