Produits de santéPAMIDRONATE Actavis 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (60788459)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
> pamidronate de sodium : 3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 01/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 08/06/2010
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Présentations
577 353-4 ou 34009 577 353 4 0
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 354-0 ou 34009 577 354 0 1
2 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 355-7 ou 34009 577 355 7 9
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 356-3 ou 34009 577 356 3 0
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 358-6 ou 34009 577 358 6 9
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 359-2 ou 34009 577 359 2 0
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 360-0 ou 34009 577 360 0 2
2 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
2 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 361-7 ou 34009 577 361 7 0
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
4 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 362-3 ou 34009 577 362 3 1
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 364-6 ou 34009 577 364 6 0
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de 10 ml – Remise à disposition (28/11/2019)- Acide zolédronique / pamidronate de sodium et ostéonécrose de la mâchoire (04/07/2008)
- Recommandations sur la prise en charge bucco-dentaire des patients traités par bisphosphonates (02/07/2008)
- Biphosphonates et fractures atypiques du fémur - Point d’information (05/12/2011)
Activités
- Pamidronate de sodium (12/02/2020)
Listes et répertoires - Médicaments
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin de pharmacovigilance n° 0 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique (19/06/2008)
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Spécificité d'utilisation des médicaments courants hors antalgiques - Recommandations de bonne pratique/argumentaire (19/06/2008)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
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Commission d'AMM du 10 mai 2012 - Verbatim (09/07/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 519 (09/05/2012)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Compte rendu de la réunion du 07 octobre 2010 (04/07/2011)
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Compte rendu de la réunion du 09 septembre 2010 (14/12/2010)
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Compte rendu de la réunion du 06 mai 2010 (13/07/2010)
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