XYREM 500 mg/ml, solution buvable (60913012)

Composition en substances actives


solution composition pour 1 ml
> sodium (oxybate de) : 500 mg

Titulaire(s) de l'AMM

UCB PHARMA Ltd depuis le 13/10/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 13/10/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux médecins exerçant dans les centres du sommeil
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
stupéfiants

Présentations

370 235-2 ou 34009 370 235 2 8
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) jaune(brun) de 180 ml avec fermeture de sécurité enfant avec adaptateur(s) pour flacon avec dispositif(s) doseur(s) avec gobelet(s) doseur(s)
Déclaration de commercialisation:12/10/2006

Infos de sécurité sanitaire (46 résultats)

Focus

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