Produits de santéMETFORMINE Mylan Pharma 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (60915020)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> metformine base : 780 mg
. Sous forme de : metformine (chlorhydrate de) 1000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 21/10/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 21/09/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
491 253-1 ou 34009 491 253 1 9
plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 263-7 ou 34009 491 263 7 8
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 264-3 ou 34009 491 264 3 9
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/12/2010
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/12/2010
491 266-6 ou 34009 491 266 6 8
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 267-2 ou 34009 491 267 2 9
plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 268-9 ou 34009 491 268 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 269-5 ou 34009 491 269 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 508-8 ou 34009 577 508 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 509-4 ou 34009 577 509 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 400 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 400 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
577 510-2 ou 34009 577 510 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 448-9 ou 34009 274 448 9 0
plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 254-8 ou 34009 491 254 8 7
plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/10/2017
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/10/2017
34009 300 ou 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 255-4 ou 34009 491 255 4 8
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 256-0 ou 34009 491 256 0 9
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 257-7 ou 34009 491 257 7 7
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/12/2010
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/12/2010
491 258-3 ou 34009 491 258 3 8
plaquette(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 260-8 ou 34009 491 260 8 8
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 261-4 ou 34009 491 261 4 9
plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
491 262-0 ou 34009 491 262 0 0
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
Forxiga® 10 mg (dapagliflozine), Xigduo® (dapagliflozine/metformine) : Recommandations pour prévenir les risques d’acidocétose diabétique et de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale) - Lettre aux professionnels de santé (27/11/2020)- Stagid 700 mg, comprimé sécable - Rupture temporaire d'approvisionnement - Adaptations posologiques nécessaires lors du remplacement par une alternative thérapeutique - Lettre aux professionnels de santé (19/05/2014)
- Information concernant les médicaments à base de metformine - Point d'Information (06/12/2019)
- Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information (14/12/2016)
- Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information (24/06/2015)
- Stagid (embonate de metformine) : remise à disposition - Point d'Information (09/10/2014)
- Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
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Suspension de l’utilisation en France des médicaments antidiabétiques contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Questions/réponses (20/06/2011)
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Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
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Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia® (rimonabant) (04/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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