Composition en substances actives
                     
                         
 suspension composition pour 0,5 ml
> anatoxine diphtérique  : supérieur ou égal à 2 UI 
> anatoxine tétanique  : supérieur ou égal à 20 UI 
> virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé  : 40 UD (Unité antigène D) 
> virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé  : 8 UD (Unité antigène D) 
> virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé  : 32 UD (Unité antigène D) 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        SANOFI PASTEUR EUROPE depuis le 16/01/2017
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 17/01/2000
                        Status de l'AMM: Valide
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            352 599-6 ou 34009 352 599 6 7
1 seringue(s) préremplie(s)  en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/03/2008 
                        
                                             
                            352 600-4 ou 34009 352 600 4 8
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/01/2008 
                        
                                             
                            353 085-6 ou 34009 353 085 6 6
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec protège-aiguille 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            368 758-1 ou 34009 368 758 1 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            368 759-8 ou 34009 368 759 8 2
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec tip-cap 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            368 760-6 ou 34009 368 760 6 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) avec tip-cap 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            368 761-2 ou 34009 368 761 2 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) avec tip-cap 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            368 762-9 ou 34009 368 762 9 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) avec tip-cap 
 Déclaration de commercialisation:27/08/2007 
                        
                                             
                            368 763-5 ou 34009 368 763 5 4
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec 2 aiguille(s) avec tip-cap 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/09/2014 
                        
                                         
                     
                         
                            
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