VORICONAZOLE EG 50 mg, comprimé pelliculé (60993058)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> voriconazole : 50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/01/2020

Données administratives

Date de l'AMM: 10/01/2020
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

34009 301 ou 4 3
plaquette(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 1 2
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 302 ou 2 1
plaquette(s) PVC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 5 0
plaquette(s) PVC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 7 4
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 1
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 8
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 0 4
plaquette(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 1 1
plaquette(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 5
plaquette(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s) ( abrogée le 24/03/2020)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 4 2
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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