GEMCITABINE Ebewe Pharma France 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (61032322)

Composition en substances actives


poudre composition pour 1 ml de solution reconstituée
> gemcitabine : 38 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 06/04/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 12/11/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

573 718-8 ou 34009 573 718 8 3
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) polystyrène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/01/2012

573 719-4 ou 34009 573 719 4 4
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) polystyrène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/08/2011

576 428-0 ou 34009 576 428 0 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) polystyrène PVC
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/09/2011

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