Produits de santéMETFORMINE Sandoz 500 mg, comprimé pelliculé (61073372)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> metformine base : 390 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 02/11/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 02/11/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 024-2 ou 34009 397 024 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 034-8 ou 34009 397 034 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/05/2010
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/05/2010
397 035-4 ou 34009 397 035 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 036-0 ou 34009 397 036 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 037-7 ou 34009 397 037 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 041-4 ou 34009 397 041 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 042-0 ou 34009 397 042 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 043-7 ou 34009 397 043 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 044-3 ou 34009 397 044 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 046-6 ou 34009 397 046 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 861-2 ou 34009 575 861 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 025-9 ou 34009 397 025 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 862-9 ou 34009 575 862 9 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 400 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 400 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 863-5 ou 34009 575 863 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 864-1 ou 34009 575 864 1 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 865-8 ou 34009 575 865 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 866-4 ou 34009 575 866 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 867-0 ou 34009 575 867 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 868-7 ou 34009 575 868 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 869-3 ou 34009 575 869 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 870-1 ou 34009 575 870 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 871-8 ou 34009 575 871 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 026-5 ou 34009 397 026 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 872-4 ou 34009 575 872 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 873-0 ou 34009 575 873 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 874-7 ou 34009 575 874 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 330 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 330 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 027-1 ou 34009 397 027 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 028-8 ou 34009 397 028 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/04/2010
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/04/2010
397 030-2 ou 34009 397 030 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 031-9 ou 34009 397 031 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 032-5 ou 34009 397 032 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 033-1 ou 34009 397 033 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
Forxiga® 10 mg (dapagliflozine), Xigduo® (dapagliflozine/metformine) : Recommandations pour prévenir les risques d’acidocétose diabétique et de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale) - Lettre aux professionnels de santé (27/11/2020)- Stagid 700 mg, comprimé sécable - Rupture temporaire d'approvisionnement - Adaptations posologiques nécessaires lors du remplacement par une alternative thérapeutique - Lettre aux professionnels de santé (19/05/2014)
- Information concernant les médicaments à base de metformine - Point d'Information (06/12/2019)
- Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information (14/12/2016)
- Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information (24/06/2015)
- Stagid (embonate de metformine) : remise à disposition - Point d'Information (09/10/2014)
- Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
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Suspension de l’utilisation en France des médicaments antidiabétiques contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Questions/réponses (20/06/2011)
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Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
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Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia® (rimonabant) (04/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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