Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose de 0,5 ml
> ofloxacine : 1,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoires THEA depuis le 04/02/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 12/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
499 526-7 ou 34009 499 526 7 0
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation:12/11/2012
579 206-9 ou 34009 579 206 9 2
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 207-5 ou 34009 579 207 5 3
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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