Composition en substances actives
poudre composition pour une dose
> budésonide : 0,100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 13/05/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 09/02/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
340 327-6 ou 34009 340 327 6 9
1 flacon(s) polyéthylène de 20 mg - avec embout nasal
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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