Produits de santéKOGENATE 250 U.I., poudre et solvant pour solution injectable (61294997)
Composition en substances actives
poudre composition pour 2,5 ml de solution reconstituée
> octocog alfa : 250 UI
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
BAYER AG depuis le 03/03/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 15/06/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
prescription initiale hospitalière de un mois
prescription initiale hospitalière de un mois
Présentations
558 439-4 ou 34009 558 439 4 8
1 flacon(s) en verre avec nécessaire - 1 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/02/2003
1 flacon(s) en verre avec nécessaire - 1 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):05/02/2003
558 440-2 ou 34009 558 440 2 0
10 flacon(s) en verre avec nécessaire - 10 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1996
10 flacon(s) en verre avec nécessaire - 10 flacon(s) en verre de 2,5 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1996
Focus
S'informer
Information sur le risque de transmission du variant de la Maladie de Creutzfeldt-Jakob par les produits sanguins (02/07/2008)- Tampons et lingettes alcoolisés de la société Triad Group : Contamination potentielle par une bactérie - Communiqué (03/02/2011)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour neuf nouveaux médicaments : retour sur la réunion de décembre 2015 du CHMP - Point d'information (30/12/2015)
- Facteurs VIII recombinants -Retour d’information sur le PRAC de mai 2016 - Point d'information (20/05/2016)
- Médicaments contenant de la diacéréine et de la dompéridone, médicaments à base d’octocog alpha et de zolpidem, vaccins anti-HPV – Retour d’information sur le PRAC (06/12/2013)
- Le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) ouvre au niveau européen de nouvelles réévaluations du bénéfice/risque des spécialités à base de dompéridone et des médicaments à base d’octocog - Retour d'information sur le P (08/03/2013)
Listes et répertoires - Médicaments
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°74 (12/07/2017)
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Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
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