Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution injectable
> chlorure de sodium : 0,9 g
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire BIOLUZ depuis le 20/12/1983
Données administratives
Date de l'AMM: 20/12/1983
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
326 873-7 ou 34009 326 873 7 4
1 poche(s) PVC plastifié de 500 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1988
367 728-1 ou 34009 367 728 1 6
1 poche(s) de 50 ml avec matériel(s) de perfusion PVC plastifié
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 730-6 ou 34009 367 730 6 6
1 poche(s) de 100 ml avec matériel(s) de perfusion PVC plastifié
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 731-2 ou 34009 367 731 2 7
1 poche(s) de 250 ml avec matériel(s) de perfusion PVC plastifié
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 732-9 ou 34009 367 732 9 5
1 poche(s) de 500 ml avec matériel(s) de perfusion PVC plastifié
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 733-5 ou 34009 367 733 5 6
1 poche(s) de 1000 ml avec matériel(s) de perfusion PVC plastifié
Déclaration de commercialisation non communiquée:
326 874-3 ou 34009 326 874 3 5
1 poche(s) PVC plastifié de 1000 ml
Déclaration de commercialisation:19/03/1992
333 086-7 ou 34009 333 086 7 4
1 poche(s) PVC plastifié de 250 ml
Déclaration de commercialisation:19/03/1992
333 087-3 ou 34009 333 087 3 5
1 poche(s) PVC plastifié de 100 ml
Déclaration de commercialisation:19/03/1996
333 089-6 ou 34009 333 089 6 4
1 poche(s) PVC plastifié de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/09/1999
333 090-4 ou 34009 333 090 4 6
1 poche(s) PVC plastifié de 2000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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