BUDESONIDE Sandoz 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (61354914)

Composition en substances actives


suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 20/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 20/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 218-3 ou 34009 367 218 3 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 220-8 ou 34009 367 220 8 8
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/05/2005

367 221-4 ou 34009 367 221 4 9
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 222-0 ou 34009 367 222 0 0
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 223-7 ou 34009 367 223 7 8
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 082-4 ou 34009 566 082 4 9
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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