Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> ivabradine : 7,5 mg
. Sous forme de : chlorhydrate d'ivabradine
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 06/10/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 06/10/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
Présentations
34009 301 ou 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/06/2018
34009 550 ou 6 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 7 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 3 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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