GEMCITABINE Hospira 1 g, poudre pour solution pour perfusion (61571729)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> gemcitabine : 1 g
  . Sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine

Titulaire(s) de l'AMM

HOSPIRA France depuis le 25/08/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 26/10/2007
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

571 500-5 ou 34009 571 500 5 1
1 flacon(s) en verre
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):14/11/2016

571 501-1 ou 34009 571 501 1 2
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée: