DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL Teva 30 mg/400 mg, gélule (61605537)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de dextropropoxyphène : 30 mg
> paracétamol : 400 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA SANTE depuis le 12/05/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 12/04/2001
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

563 474-9 ou 34009 563 474 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 475-5 ou 34009 563 475 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 200 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

361 413-9 ou 34009 361 413 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/03/2011

Infos de sécurité sanitaire (54 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Questions / Réponses - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Stupéfiants et psychotropes

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Stupéfiants et psychotropes

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Comités techniques

- Information in English