Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 0,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 21/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 11/10/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
494 996-5 ou 34009 494 996 5 6
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 997-1 ou 34009 494 997 1 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:15/04/2016
494 998-8 ou 34009 494 998 8 5
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
494 999-4 ou 34009 494 999 4 6
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 002-7 ou 34009 496 002 7 4
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 003-3 ou 34009 496 003 3 5
90 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
496 005-6 ou 34009 496 005 6 4
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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