Produits de santéCLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable (61696661)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 mL de solution
> acide gadotérique : 279,3 mg
. Sous forme de : gadotérate de méglumine
Titulaire(s) de l'AMM
GE HEALTHCARE SAS depuis le 09/05/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 09/05/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 8 3
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 5
10 bouteille(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 bouteille(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 2
1 bouteille(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 bouteille(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 9
10 bouteille(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 bouteille(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 2
1 bouteille(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 bouteille(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 9
10 bouteille(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 bouteille(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 6
1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 bouteille(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 3
10 bouteille(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 bouteille(s) polypropylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 0
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:18/09/2017
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation:18/09/2017
34009 300 ou 0 6
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:17/07/2017
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:17/07/2017
34009 300 ou 1 3
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:30/11/2017
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:30/11/2017
34009 300 ou 2 0
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:17/07/2017
1 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:17/07/2017
34009 300 ou 3 7
10 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:08/12/2017
10 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation:08/12/2017
34009 300 ou 4 4
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:17/07/2017
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:17/07/2017
34009 300 ou 5 1
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:09/10/2017
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:09/10/2017
34009 300 ou 6 8
1 bouteille(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 bouteille(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)
Focus
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Bulletin n° 48 (08/01/2010)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 26/06/2014 - Ordre du jour GT032014061 (25/06/2014)
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GT Médicaments diagnostic et médecine nucléaire du 03/07/2013 - Compte rendu GT032013053 (04/03/2014)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 518 (11/04/2012)
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Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 513 (18/01/2012)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Verbatim (25/10/2011)
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Commission d'AMM réunion du 15 septembre 2011 - Ordre du jour (14/09/2011)
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Commission d'AMM du 23 juin 2011 - Ordre du jour et annexe (22/06/2011)
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