HEXALENSE 23,21 mg/0,65 ml, collyre en récipient unidose (61698694)

Composition en substances actives


collyre composition pour un récipient unidose
> acide aminocaproïque : 23,21 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CARL ZEISS MEDITEC SAS depuis le 25/01/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 20/04/1995
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

339 851-7 ou 34009 339 851 7 2
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 852-3 ou 34009 339 852 3 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 854-6 ou 34009 339 854 6 2
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 855-2 ou 34009 339 855 2 3
15 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 856-9 ou 34009 339 856 9 1
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 857-5 ou 34009 339 857 5 2
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

339 858-1 ou 34009 339 858 1 3
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,65 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire

Infos de sécurité sanitaire (16 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Bulletins / dépliants - Bulletins d'hémovigilance

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autres produits

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché