MEKINIST 2 mg, comprimé pelliculé (61803451)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> tramétinib : 2 mg
  . Sous forme de : dimethylsufloxyde de tramétinib 2,254 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 12/04/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 30/06/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

279 446-4 ou 34009 279 446 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

279 447-0 ou 34009 279 447 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/11/2016

34009 495 ou 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)

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