TAFINLAR 75 mg, gélule - ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Médicaments

Vaccins

Spécialité(s) pharmaceutique(s)	TAFINLAR 75 mg, gélule TAFINLAR 50 mg, gélule MEKINIST 2 mg, comprimé MEKINIST 0,5 mg
Substance active	Dabrafénib - Tramétinib
Titulaire (s)	Novartis pharma Sas
Statut	RTU établie le 31/07/2018 Début prévu lors de la publication de l’arrêté de prise en charge correspondant
Documents de référence dans le cadre de l'AMM (RCP, notice)	Base de données publique du médicament TAFINLAR 75 mg, gélule TAFINLAR 50 mg, gélule MEKINIST 2 mg, comprimé MEKINIST 0,5 mg
Indication(s) dans le cadre de la RTU	Traitement adjuvant des patients adultes atteints d’un mélanome de stade III porteur d’une mutation BRAF V600, après résection complète
Documents de référence dans le cadre de la RTU	Tafinlar 75 mg, gélule Tafinlar 50 mg, gélule Mekinist 2 mg, comprimé Mekinist 0,5 mg - Protocole de suivi des patients (10/10/2018) (198 ko)
Date de mise à jour	10/10/2018