RITALINE L.P. 10 mg, gélule à libération prolongée (61810983)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de méthylphénidate : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 01/08/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 01/08/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
stupéfiants

Présentations

416 865-3 ou 34009 416 865 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:11/02/2013

416 867-6 ou 34009 416 867 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 745-7 ou 34009 579 745 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (66 résultats)

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