Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de méthylphénidate : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 01/08/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 01/08/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
stupéfiants
Présentations
416 865-3 ou 34009 416 865 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:11/02/2013
416 867-6 ou 34009 416 867 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 745-7 ou 34009 579 745 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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