Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 1 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 20/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 20/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 230-3 ou 34009 367 230 3 0
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 232-6 ou 34009 367 232 6 9
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:09/05/2005
367 233-2 ou 34009 367 233 2 0
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 234-9 ou 34009 367 234 9 8
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 235-5 ou 34009 367 235 5 9
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 084-7 ou 34009 566 084 7 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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