Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> voriconazole : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 26/04/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 26/04/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
274 797-3 ou 34009 274 797 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/12/2017
274 799-6 ou 34009 274 799 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/12/2017
34009 550 ou 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/05/2018
34009 300 ou 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/05/2018
34009 300 ou 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/05/2018
34009 300 ou 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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