TACROLIMUS EG 1 mg, gélule (61887218)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> tacrolimus : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 31/10/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 05/03/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière semestrielle

Présentations

221 022-7 ou 34009 221 022 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 023-3 ou 34009 221 023 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 025-6 ou 34009 221 025 6 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2017

Infos de sécurité sanitaire (105 résultats)

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