Composition en substances actives
collyre composition pour un récipient unidose
> indométacine : 0,35 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRE CHAUVIN depuis le 22/09/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 22/09/1997
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
560 673-0 ou 34009 560 673 0 5
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/01/2011
346 466-8 ou 34009 346 466 8 3
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation:01/10/1998
354 098-4 ou 34009 354 098 4 3
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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