Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution injectable
> chlorure de sodium : 0,9 g
Titulaire(s) de l'AMM
BAXTER SAS depuis le 25/10/1988
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/1997
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
323 961-2 ou 34009 323 961 2 2
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000
323 960-6 ou 34009 323 960 6 1
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1999
323 959-8 ou 34009 323 959 8 9
1 flacon(s) en verre de 125 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1997
315 358-9 ou 34009 315 358 9 8
1 flacon(s) en verre de 500 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/12/2010
315 352-0 ou 34009 315 352 0 1
1 flacon(s) en verre de 1000 ml
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):17/12/2010
315 357-2 ou 34009 315 357 2 0
1 flacon(s) en verre de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/1999
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