Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> voriconazole : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 12/07/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 12/07/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
279 533-4 ou 34009 279 533 4 7
plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 546-9 ou 34009 279 546 9 6
60 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 547-5 ou 34009 279 547 5 7
100 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 535-7 ou 34009 279 535 7 6
plaquette(s) PVC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 536-3 ou 34009 279 536 3 7
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 539-2 ou 34009 279 539 2 7
plaquette(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 540-0 ou 34009 279 540 0 9
plaquette(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 541-7 ou 34009 279 541 7 7
28 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/10/2016
279 542-3 ou 34009 279 542 3 8
30 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 544-6 ou 34009 279 544 6 7
50 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 545-2 ou 34009 279 545 2 8
56 plaquette(s) PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/10/2016
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