Produits de santéCHLORURE DE SODIUM HYPERTONIQUE Aguettant 20 POUR CENT, solution à diluer injectable (62056194)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution à diluer injectable
> chlorure de sodium : 20,0 g
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire AGUETTANT depuis le 01/12/1968
Données administratives
Date de l'AMM: 10/12/1997
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
319 654-1 ou 34009 319 654 1 1
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/01/2006
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/01/2006
319 655-8 ou 34009 319 655 8 9
100 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/03/2006
100 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/03/2006
319 656-4 ou 34009 319 656 4 0
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2006
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2006
319 657-0 ou 34009 319 657 0 1
50 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/08/2006
50 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/08/2006
Focus
Dossiers
Comirnaty (Pfizer & BioNTech) (15/01/2021)- Erreur lors de l’administration du chlorure de potassium injectable (01/03/2012)
S'informer
- EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale, présentation en 1,5 litres en poche PVC double avec connexion à vis Luer - Arrêt de commercialisation (09/02/2021)
- PLEGISOL solution cardioplégique pour voie intra coronaire - Remise à disposition (14/10/2020)
- FORMULE CP1A AP-HP solution pour perfusion cardioplégique, flacon de 500 ml - Remise à disposition (02/06/2020)
- Dacogen® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion : changement des recommandations pour la dilution de la solution reconstituée de Dacogen® - Lettre aux professionnels de santé (04/09/2017)
- Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼: maintien des AMM sous réserve du strict respect des conditions d’utilisation - Point d'Information (21/08/2018)
- Rupture de stock de la spécialité Depocyte 50 mg, suspension injectable - L’ANSM rappelle les précautions nécessaires lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques - Point d'Information (24/05/2017)
- Meronem (méropénem) 1g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion : erreur dans la notice - Point d'Information (14/02/2017)
- Tensions d'approvisionnement en technétium-99m - Point d'information (08/09/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
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