Composition en substances actives
poudre composition pour une dose
> budésonide : 0,2 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ASTRAZENECA depuis le 13/05/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 09/02/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
340 325-3 ou 34009 340 325 3 0
1 flacon(s) polyéthylène de 40 mg avec embout nasal
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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