MIFLONIL 200 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule (62152730)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> budésonide : 200 microgrammes

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 05/03/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 26/04/2002
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

358 559-6 ou 34009 358 559 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec inhalateur(s) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

358 560-4 ou 34009 358 560 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec inhalateur(s) de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/11/2020

358 561-0 ou 34009 358 561 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec inhalateur(s) de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (55 résultats)

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