TALOXA 600 mg/5 ml suspension buvable (62313468)

Composition en substances actives


suspension composition pour 5 ml de suspension buvable
> felbamate : 600 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MSD France depuis le 13/10/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 16/05/1994
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en PEDIATRIE

Présentations

559 162-6 ou 34009 559 162 6 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 163-2 ou 34009 559 163 2 1
1 flacon(s) en verre de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 165-5 ou 34009 559 165 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 450 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 158-9 ou 34009 559 158 9 8
1 flacon(s) en verre de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation:19/07/1996

559 159-5 ou 34009 559 159 5 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 230 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 160-3 ou 34009 559 160 3 1
1 flacon(s) en verre de 250 ml avec seringue(s) doseuse(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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