Produits de santéSOLUTION injectable DE CHLORURE DE SODIUM A 0,9 pour cent Biosedra, solution injectable pour perfusion en flacon (62361527)
Composition en substances actives
solution composition pour 1000 ml
> sodium (chlorure de) : 9 g
Titulaire(s) de l'AMM
FRESENIUS KABI FRANCE SA depuis le 04/03/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 10/06/1987
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
555 855-7 ou 34009 555 855 7 2
1 flacon(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
1 flacon(s) polypropylène de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
383 131-6 ou 34009 383 131 6 1
20 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 132-2 ou 34009 383 132 2 2
30 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 133-9 ou 34009 383 133 9 0
1 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 134-5 ou 34009 383 134 5 1
10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 135-1 ou 34009 383 135 1 2
20 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) polyéthylène de 500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 136-8 ou 34009 383 136 8 0
1 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 137-4 ou 34009 383 137 4 1
10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) polyéthylène de 1000 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
555 856-3 ou 34009 555 856 3 3
1 flacon(s) polypropylène de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
1 flacon(s) polypropylène de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
556 004-0 ou 34009 556 004 0 4
1 flacon(s) polypropylène de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
1 flacon(s) polypropylène de 250 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
558 715-1 ou 34009 558 715 1 4
1 flacon(s) polypropylène de 125 ml partiellement rempli(e)(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
1 flacon(s) polypropylène de 125 ml partiellement rempli(e)(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2008
383 125-6 ou 34009 383 125 6 0
1 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 126-2 ou 34009 383 126 2 1
10 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 127-9 ou 34009 383 127 9 9
40 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
40 flacon(s) polyéthylène de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 128-5 ou 34009 383 128 5 0
1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
383 129-1 ou 34009 383 129 1 1
10 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) polyéthylène de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Comirnaty (Pfizer & BioNTech) (15/01/2021)- Erreur lors de l’administration du chlorure de potassium injectable (01/03/2012)
S'informer
- EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale, présentation en 1,5 litres en poche PVC double avec connexion à vis Luer - Arrêt de commercialisation (09/02/2021)
- PLEGISOL solution cardioplégique pour voie intra coronaire - Remise à disposition (14/10/2020)
- FORMULE CP1A AP-HP solution pour perfusion cardioplégique, flacon de 500 ml - Remise à disposition (02/06/2020)
- Dacogen® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion : changement des recommandations pour la dilution de la solution reconstituée de Dacogen® - Lettre aux professionnels de santé (04/09/2017)
- Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼: maintien des AMM sous réserve du strict respect des conditions d’utilisation - Point d'Information (21/08/2018)
- Rupture de stock de la spécialité Depocyte 50 mg, suspension injectable - L’ANSM rappelle les précautions nécessaires lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques - Point d'Information (24/05/2017)
- Meronem (méropénem) 1g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion : erreur dans la notice - Point d'Information (14/02/2017)
- Tensions d'approvisionnement en technétium-99m - Point d'information (08/09/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM