Produits de santéCHLORURE DE SODIUM Perfuflac 0,9 %, solution pour perfusion (62415875)
Composition en substances actives
solution composition pour 1000 ml de solution
> chlorure de sodium : 9 g
Titulaire(s) de l'AMM
B BRAUN AVITUM AG depuis le 30/03/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 16/12/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Présentations
363 101-4 ou 34009 363 101 4 8
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 250 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 102-0 ou 34009 363 102 0 9
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2016
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2016
363 103-7 ou 34009 363 103 7 7
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/04/2016
10 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/04/2016
363 104-3 ou 34009 363 104 3 8
6 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
6 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1500 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 106-6 ou 34009 363 106 6 7
4 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2016
4 poche(s) polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 2000 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2016
Focus
Dossiers
Comirnaty (Pfizer & BioNTech) (15/01/2021)- Erreur lors de l’administration du chlorure de potassium injectable (01/03/2012)
S'informer
- EXTRANEAL, solution pour dialyse péritonéale, présentation en 1,5 litres en poche PVC double avec connexion à vis Luer - Arrêt de commercialisation (09/02/2021)
- PLEGISOL solution cardioplégique pour voie intra coronaire - Remise à disposition (14/10/2020)
- FORMULE CP1A AP-HP solution pour perfusion cardioplégique, flacon de 500 ml - Remise à disposition (02/06/2020)
- Dacogen® 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion : changement des recommandations pour la dilution de la solution reconstituée de Dacogen® - Lettre aux professionnels de santé (04/09/2017)
- Solutions pour perfusion à base d’hydroxyéthylamidon (HEA) ▼: maintien des AMM sous réserve du strict respect des conditions d’utilisation - Point d'Information (21/08/2018)
- Rupture de stock de la spécialité Depocyte 50 mg, suspension injectable - L’ANSM rappelle les précautions nécessaires lors de l’utilisation des alternatives thérapeutiques - Point d'Information (24/05/2017)
- Meronem (méropénem) 1g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion : erreur dans la notice - Point d'Information (14/02/2017)
- Tensions d'approvisionnement en technétium-99m - Point d'information (08/09/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Liste des excipients à effet notoires (06/02/2020)
-
Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
-
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
-
Médicaments génériques - Décision du 27 mai 2016 (07/06/2016)
2017 - droit d'auteur ANSM