Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> moxifloxacine : 400 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436,8 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 14/04/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 14/04/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
273 564-5 ou 34009 273 564 5 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
273 565-1 ou 34009 273 565 1 3
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2014
273 566-8 ou 34009 273 566 8 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2014
273 567-4 ou 34009 273 567 4 2
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 862-8 ou 34009 584 862 8 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 863-4 ou 34009 584 863 4 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 864-0 ou 34009 584 864 0 1
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 865-7 ou 34009 584 865 7 9
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
584 866-3 ou 34009 584 866 3 0
plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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