IMNOVID 1 mg, gélule (62433250)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> pomalidomide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CELGENE EUROPE B.V. depuis le 28/09/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 05/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

274 579-6 ou 34009 274 579 6 8
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 21 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:11/12/2013

34009 301 ou 2 8
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:29/07/2020

Infos de sécurité sanitaire (27 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités scientifiques permanents

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché