Composition en substances actives
poudre composition pour 1 ml de solution injectable reconstituée
> glatiramère base : 18 mg
. Sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA PHARMA depuis le 25/01/2002
Données administratives
Date de l'AMM: 25/01/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
Présentations
358 552-1 ou 34009 358 552 1 3
28 flacon(s) en verre brun - 28 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/10/2004
361 111-2 ou 34009 361 111 2 7
28 flacon(s) en verre brun - 28 ampoule(s) en verre de 1 ml avec 28 seringue(s) avec 28 aiguille(s) avec 28 dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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