Produits de santéCEFTRIAXONE Winthrop 500 mg, poudre pour solution injectable (62509125)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ceftriaxone base : 500 mg
. Sous forme de : ceftriaxone sodique
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 24/12/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
360 548-8 ou 34009 360 548 8 2
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/04/2009
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/04/2009
564 556-9 ou 34009 564 556 9 0
10 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 557-5 ou 34009 564 557 5 1
30 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
385 079-1 ou 34009 385 079 1 1
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/11/2013
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/11/2013
Focus
Dossiers
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