CEFTRIAXONE Winthrop 500 mg, poudre pour solution injectable (62509125)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> ceftriaxone base : 500 mg
  . Sous forme de : ceftriaxone sodique

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 24/12/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

360 548-8 ou 34009 360 548 8 2
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/04/2009

564 556-9 ou 34009 564 556 9 0
10 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 557-5 ou 34009 564 557 5 1
30 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:

385 079-1 ou 34009 385 079 1 1
1 flacon(s) en verre de 596,5 mg
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/11/2013

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