Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> escitalopram : 5 mg
. Sous forme de : oxalate d'escitalopram 6,385 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SUN PHARMA France depuis le 18/08/2020
Données administratives
Date de l'AMM: 18/03/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
278 469-0 ou 34009 278 469 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 470-9 ou 34009 278 470 9 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 471-5 ou 34009 278 471 5 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/02/2015
278 472-1 ou 34009 278 472 1 9
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 473-8 ou 34009 278 473 8 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 600-0 ou 34009 586 600 0 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 601-7 ou 34009 586 601 7 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 602-3 ou 34009 586 602 3 8
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 604-6 ou 34009 586 604 6 7
plaquette(s) polyamide aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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