Produits de santéOPTIJECT 350 mg d'I/mL, solution injectable ou pour perfusion (62823503)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> iode : 350 mg
. Sous forme de : ioversol 741 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GUERBET depuis le 01/02/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 28/03/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
340 860-6 ou 34009 340 860 6 9
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 869-3 ou 34009 340 869 3 9
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 870-1 ou 34009 340 870 1 1
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 871-8 ou 34009 340 871 8 9
10 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 872-4 ou 34009 340 872 4 0
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 873-0 ou 34009 340 873 0 1
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 874-7 ou 34009 340 874 7 9
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 875-3 ou 34009 340 875 3 0
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 877-6 ou 34009 340 877 6 9
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 878-2 ou 34009 340 878 2 0
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 200 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 438-9 ou 34009 363 438 9 4
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 861-2 ou 34009 340 861 2 0
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 30 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 439-5 ou 34009 363 439 5 5
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 75 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 6
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour perfuseur électrique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:25/05/2020
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour perfuseur électrique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:25/05/2020
34009 301 ou 8 3
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour perfuseur électrique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:25/05/2020
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour perfuseur électrique avec nécessaire d'administration pour injecteur Optivantage (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
Déclaration de commercialisation:25/05/2020
340 862-9 ou 34009 340 862 9 8
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1997
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation:19/07/1997
340 863-5 ou 34009 340 863 5 9
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 864-1 ou 34009 340 864 1 0
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour perfuseur électrique
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/1999
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour perfuseur électrique
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/1999
340 865-8 ou 34009 340 865 8 8
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 50 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 866-4 ou 34009 340 866 4 9
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation:19/07/1997
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation:19/07/1997
340 867-0 ou 34009 340 867 0 0
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 100 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation non communiquée:
340 868-7 ou 34009 340 868 7 8
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation:19/07/1997
1 seringue(s) préremplie(s) polypropylène de 125 ml pour perfuseur électrique
Déclaration de commercialisation:19/07/1997
Focus
S'informer
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable – Tensions d’approvisionnement (16/11/2020)- IODURE (131I) DE SODIUM 111 MBq/mL, solution injectable – Arrêt de commercialisation (05/11/2020)
- THYROZOL 5 mg,10 mg et 20 mg – Remise à disposition (14/10/2020)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Actions de l'Afssaps pour prévenir tout risque de contamination dans les produits utilisés en France suite à l'accident nucléaire de Fukushima - Point d'information (06/07/2011)
- Préparations officinales et hospitalières : mise à jour du Formulaire National (26/06/2008)
- Cinq avis favorables pour de nouvelles AMM : retour sur la réunion de mars 2015 du CHMP - Point d'Information (09/04/2015)
Activités
- Actions 2012 (18/01/2013)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
Listes et répertoires - Dispositifs médicaux
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Liste des dispositifs médicaux indispensable en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Communications IIb/III relatives aux dispositifs médicaux de radiothérapie (23/01/2009)
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Communication des dispositifs des classes IIa IIb et III et des dispositifs médicaux implantables actifs (DMIA) (16/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 6 (19/03/2008)
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