Produits de santéMETFORMINE Teva 500 mg, comprimé pelliculé (62844369)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> metformine base : 390 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de metformine 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA SANTE depuis le 19/07/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 25/05/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
351 061-2 ou 34009 351 061 2 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 166-6 ou 34009 353 166 6 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 168-9 ou 34009 353 168 9 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 169-5 ou 34009 353 169 5 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 170-3 ou 34009 353 170 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 172-6 ou 34009 353 172 6 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 03/12/2008)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 03/12/2008)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 173-2 ou 34009 353 173 2 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 270-0 ou 34009 562 270 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 271-7 ou 34009 562 271 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
353 167-2 ou 34009 353 167 2 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 03/12/2008)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) ( abrogée le 03/12/2008)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 795-6 ou 34009 574 795 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
361 612-1 ou 34009 361 612 1 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/2009
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/2009
372 894-3 ou 34009 372 894 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/2009
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/01/2009
576 944-9 ou 34009 576 944 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 400 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 400 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 355-1 ou 34009 582 355 1 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
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- Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
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