Produits de santéMETHYLPREDNISOLONE Dakota Pharm 20 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (62866764)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> méthylprednisolone : 20 mg
. Sous forme de : méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de) 26,52 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 09/01/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
324 122-4 ou 34009 324 122 4 2
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
329 840-2 ou 34009 329 840 2 2
5 flacon(s) - 5 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 flacon(s) - 5 ampoule(s) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
555 957-4 ou 34009 555 957 4 8
25 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2006
25 flacon(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/06/2006
Focus
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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