METHYLPHENIDATE Sandoz LP 18 mg, comprimé à libération prolongée (63006212)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de méthylphénidate : 18 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 10/08/2017

Données administratives

Date de l'AMM: 10/08/2017
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
stupéfiants

Présentations

586 844-7 ou 34009 586 844 7 0
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 3 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 6 3
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (129 résultats)

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