BUDESONIDE Sandoz 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (63036604)

Composition en substances actives


suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 0,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 20/12/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 20/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

367 213-1 ou 34009 367 213 1 9
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 214-8 ou 34009 367 214 8 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/05/2005

367 215-4 ou 34009 367 215 4 8
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 216-0 ou 34009 367 216 0 9
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 217-7 ou 34009 367 217 7 7
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

566 081-8 ou 34009 566 081 8 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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