Composition en substances actives
suspension composition pour un récipient unidose de 2 ml
> budésonide : 0,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 20/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 20/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 213-1 ou 34009 367 213 1 9
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 214-8 ou 34009 367 214 8 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation:19/05/2005
367 215-4 ou 34009 367 215 4 8
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 216-0 ou 34009 367 216 0 9
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
367 217-7 ou 34009 367 217 7 7
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 081-8 ou 34009 566 081 8 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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