Produits de santéMETFORMINE Arrow Lab 1000 mg, comprimé pelliculé sécable (63146246)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> metformine base : 780 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 08/12/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 27/03/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
392 454-9 ou 34009 392 454 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 172-0 ou 34009 394 172 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 742-2 ou 34009 279 742 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 743-9 ou 34009 279 743 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/06/2015
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/06/2015
279 744-5 ou 34009 279 744 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 745-1 ou 34009 279 745 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/01/2016
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:04/01/2016
279 746-8 ou 34009 279 746 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 747-4 ou 34009 279 747 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 748-0 ou 34009 279 748 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
279 749-7 ou 34009 279 749 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/06/2015
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/06/2015
279 750-5 ou 34009 279 750 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 455-5 ou 34009 392 455 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2012
279 751-1 ou 34009 279 751 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 4
plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC aluminium de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/06/2018
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/06/2018
392 456-1 ou 34009 392 456 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 457-8 ou 34009 392 457 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 458-4 ou 34009 392 458 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 459-0 ou 34009 392 459 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 460-9 ou 34009 392 460 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
392 461-5 ou 34009 392 461 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2012
392 462-1 ou 34009 392 462 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Décisions
S'informer
Forxiga® 10 mg (dapagliflozine), Xigduo® (dapagliflozine/metformine) : Recommandations pour prévenir les risques d’acidocétose diabétique et de gangrène de Fournier (fasciite nécrosante périnéale) - Lettre aux professionnels de santé (27/11/2020)- Stagid 700 mg, comprimé sécable - Rupture temporaire d'approvisionnement - Adaptations posologiques nécessaires lors du remplacement par une alternative thérapeutique - Lettre aux professionnels de santé (19/05/2014)
- Information concernant les médicaments à base de metformine - Point d'Information (06/12/2019)
- Rappels sur le Syndrome de perfusion du propofol - Point d'Information (26/09/2018)
- Metformine et risque d’acidose lactique en cas d’insuffisance rénale - Point d'Information (29/01/2018)
- Pas d’argument en faveur d’un sur-risque de cancer du pancréas associé aux incrétinomimétiques chez les patients diabétiques de type 2 : une étude de l’ANSM - Point d'Information (14/12/2016)
- Saxagliptine (Onglyza et Komboglyze) : analyses complémentaires sur le risque de mortalité par infection - données de l’étude SAVOR - Point d'Information (24/06/2015)
- Stagid (embonate de metformine) : remise à disposition - Point d'Information (09/10/2014)
- Retour sur la réunion de décembre 2013 du Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments - Point d'information (24/12/2013)
Questions / Réponses - Médicaments
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Suspension de l’utilisation en France des médicaments antidiabétiques contenant de la pioglitazone (Actos®, Competact®) - Questions/réponses (20/06/2011)
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Suspension de l’AMM des médicaments antidiabétiques contenant de la rosiglitazone (Avandia®, Avandamet® et Avaglim®) (23/09/2010)
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Point d’information sur la suspension de l’autorisation de mise sur le marché d’Acomplia® (rimonabant) (04/07/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 08 avril 2016 (14/04/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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